Parce que la drépanocytose touche des millions de personnes dans le monde, notre engagement est total. Nous agissons chaque jour pour améliorer la vie des patients et de leurs familles.
Rejoignez-nous dans cet élan de solidarité et sauvez des vies grâce à vos dons !
Face aux épreuves imposées par la drépanocytose, nous croyons en la force intérieure des malades, de leurs familles et de tous les acteurs engagés.
Informer, éduquer et sensibiliser : nous faisons de la transmission un pilier essentiel. Par le partage des savoirs médicaux, des expériences de vie et des bonnes pratiques.
Parce que chacun a droit à une prise en charge digne et adaptée, nous défendons l’accès équitable aux soins, au diagnostic et à l’information, quelle que soit l’origine ou la condition sociale des personnes concernées.
Écouter sans juger, comprendre sans détour, accompagner avec bienveillance : notre engagement repose sur une profonde empathie envers les malades et leurs proches. Nous plaçons l’humain au cœur de notre démarche.
Nous croyons en la force du collectif. C’est ensemble, avec les familles, les professionnels de santé, les bénévoles et les partenaires, que nous portons haut notre combat. La solidarité est le moteur de notre mobilisation au quotidien.
"Nous manquons souvent de ressources pour accompagner les patients atteints de drépanocytose, surtout les jeunes issus de milieux modestes. Les dons de l’association Le Bien a dit, notamment en matériel éducatif, produits de soins et aides alimentaires, ont eu un réel impact sur la qualité de vie de nos patients. C’est une aide précieuse, humaine et engagée."
"Quand on est jeune, malade et loin de sa famille, on se sent souvent seul. L’association Le Bien a dit m’a tendu la main avec un colis de produits essentiels, et surtout, avec des mots d’encouragement. Ce n’est pas juste du matériel : c’est une chaîne de solidarité qui fait chaud au cœur."
"Les enfants que nous suivons vivent avec des douleurs chroniques. Voir leurs visages s’éclairer quand l’association est venue avec des jeux, des livres et des cadeaux, ça n’a pas de prix. Ce genre d’initiative devrait exister partout. Merci à Le Bien a dit pour cette bouffée d’air frais dans notre quotidien médical."
"Ma fille est hospitalisée régulièrement à cause de sa drépanocytose. En plus de la douleur, il y a le stress, l’isolement. L’aide apportée par l’association Le Bien a dit nous a énormément touchés : repas offerts, écoute, aide au transport… Ce sont de petites choses qui changent tout. Nous ne sommes plus seuls dans ce combat."
Aziliz témoigne de son combat contre la drépanocytose, une maladie génétique qui a bouleversé son adolescence et failli lui coûter la vie. Elle évoque les douleurs intenses, les hospitalisations répétées, la culpabilité liée à une maladie invisible, et son parcours de reconstruction après une greffe de moelle osseuse grâce à sa mère. Son récit est un message d’espoir et de courage pour ceux qui affrontent des épreuves silencieuses.
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"La drépanocytose est une maladie invisible, mais elle me fait souffrir chaque jour. Quand l’association Le Bien a dit m’a remis un kit de bien-être avec des compléments alimentaires, une couverture chauffante et des produits adaptés, j’ai été bouleversée. C’est rare de se sentir vue et soutenue. Merci à eux de penser à nous."