La drépanocytose est une maladie génétique méconnue mais pourtant très répandue, notamment dans les populations d’origine africaine, caribéenne, indienne et méditerranéenne. Zoom sur cette affection chronique du sang, ses symptômes, ses causes et les traitements possibles.
Qu’est-ce que la drépanocytose ?
- Maladie génétique héréditaire
- Anomalie de l’hémoglobine (HbS)
- Globules rouges en forme de faucille
Quels sont les symptômes de la drépanocytose ?
- Crises douloureuses (douleurs osseuses, articulaires, thoraciques)
- Anémie chronique
- Infections à répétition
- Retard de croissance chez l’enfant
Quels traitements pour la drépanocytose ?
- Médicaments : hydroxyurée, antalgiques, antibiotiques préventifs
- Transfusions sanguines
- Greffe de moelle osseuse (dans les cas graves)
- Importance du suivi médical régulier
Prévention et dépistage
- Dépistage néonatal recommandé
- Conseil génétique pour les futurs parents porteurs du gène
Conclusion
Mieux connaître la drépanocytose permet une meilleure prise en charge et un accompagnement adapté des patients au quotidien.
? Vous êtes concerné ou souhaitez vous faire dépister ? Consultez votre médecin traitant ou un spécialiste en hématologie.
