Notre association est née d’un besoin profond : accompagner, informer et soutenir toutes les personnes touchées par la drépanocytose ainsi que par les maladies auto-immunes, souvent méconnues et mal comprises.
Nous sommes convaincus que la maladie ne doit jamais isoler. C’est pourquoi nous œuvrons chaque jour à créer un espace bienveillant et inspirant, où chacun peut se sentir écouté, compris et soutenu.
Accompagner les malades et leurs familles à travers des actions concrètes, du soutien moral à l’orientation vers des professionnels de santé.
Informer le grand public sur la drépanocytose et les maladies auto-immunes pour lutter contre les préjugés, briser les tabous et favoriser une meilleure inclusion sociale.
Valoriser la résilience de chacun face à la maladie, en mettant en lumière des témoignages inspirants et des parcours de vie courageux.
Nous croyons que l’union fait la force. C’est ensemble, patients, proches, professionnels de santé et bénévoles, que nous construisons une communauté solidaire.
Notre objectif est clair : rompre l’isolement, sensibiliser, et offrir à chacun un espace où il peut s’exprimer librement, se sentir compris, et retrouver de la force dans les épreuves.
"Nous manquons souvent de ressources pour accompagner les patients atteints de drépanocytose, surtout les jeunes issus de milieux modestes. Les dons de l’association Le Bien a dit, notamment en matériel éducatif, produits de soins et aides alimentaires, ont eu un réel impact sur la qualité de vie de nos patients. C’est une aide précieuse, humaine et engagée."
"Quand on est jeune, malade et loin de sa famille, on se sent souvent seul. L’association Le Bien a dit m’a tendu la main avec un colis de produits essentiels, et surtout, avec des mots d’encouragement. Ce n’est pas juste du matériel : c’est une chaîne de solidarité qui fait chaud au cœur."
"Les enfants que nous suivons vivent avec des douleurs chroniques. Voir leurs visages s’éclairer quand l’association est venue avec des jeux, des livres et des cadeaux, ça n’a pas de prix. Ce genre d’initiative devrait exister partout. Merci à Le Bien a dit pour cette bouffée d’air frais dans notre quotidien médical."
"Ma fille est hospitalisée régulièrement à cause de sa drépanocytose. En plus de la douleur, il y a le stress, l’isolement. L’aide apportée par l’association Le Bien a dit nous a énormément touchés : repas offerts, écoute, aide au transport… Ce sont de petites choses qui changent tout. Nous ne sommes plus seuls dans ce combat."
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"La drépanocytose est une maladie invisible, mais elle me fait souffrir chaque jour. Quand l’association Le Bien a dit m’a remis un kit de bien-être avec des compléments alimentaires, une couverture chauffante et des produits adaptés, j’ai été bouleversée. C’est rare de se sentir vue et soutenue. Merci à eux de penser à nous."