Dado que la anemia falciforme afecta a millones de personas en todo el mundo, nuestro compromiso es total. Actuamos cada día para mejorar la vida de los pacientes y sus familias.
¡Únete a nosotros en esta ola de solidaridad y salva vidas con tus donaciones!
Frente a las pruebas que impone la drepanocitosis, creemos en la fuerza interior de los pacientes, sus familias y todos los implicados.
Informar, educar y sensibilizar: hacemos de la transmisión un pilar esencial. Compartiendo conocimientos médicos, experiencias vitales y buenas prácticas.
Porque todo el mundo tiene derecho a una asistencia digna y adecuada, defendemos un acceso equitativo a la asistencia, el diagnóstico y la información, sea cual sea el origen o la condición social de las personas afectadas.
Escuchar sin juzgar, comprender sin dar rodeos, apoyar con amabilidad: nuestro compromiso se basa en una profunda empatía hacia los pacientes y sus familias. Ponemos a las personas en el centro de nuestro enfoque.
Creemos en el poder de lo colectivo. Es juntos, con las familias, los profesionales sanitarios, los voluntarios y los socios, como llevamos nuestra lucha en alto. La solidaridad es el motor de nuestros esfuerzos cotidianos.
"A menudo carecemos de recursos para ayudar a los pacientes con anemia falciforme, especialmente a los jóvenes de origen modesto. Las donaciones de la asociación Le Bien a dit, sobre todo en forma de material educativo, productos sanitarios y ayuda alimentaria, han tenido un impacto real en la calidad de vida de nuestros pacientes. Es una ayuda preciosa, humana y comprometida.
"Cuando eres joven, estás enfermo y lejos de tu familia, a menudo te sientes solo. La asociación Le Bien a dit me tendió la mano con un paquete de artículos de primera necesidad y, sobre todo, con palabras de ánimo. No son sólo suministros: es una cadena de solidaridad que calienta el corazón".
"Los niños que cuidamos sufren dolores crónicos. Ver sus caras iluminadas cuando la asociación llegó con juegos, libros y regalos no tiene precio. Este tipo de iniciativa debería existir en todas partes. Gracias a Le Bien a dit por este soplo de aire fresco en nuestra vida médica diaria".
"Mi hija es hospitalizada regularmente por su anemia falciforme. Además del dolor, sufrimos estrés y aislamiento. La ayuda de la asociación Le Bien a dit ha supuesto una gran diferencia para nosotros: comidas ofrecidas, escucha, ayuda con el transporte... Son las pequeñas cosas las que lo cambian todo. Ya no estamos solos en esta lucha.
Aziliz habla de su lucha contra la anemia falciforme, una enfermedad genética que puso patas arriba su adolescencia y casi le cuesta la vida. Relata el intenso dolor, las repetidas hospitalizaciones, la culpa ligada a una enfermedad invisible, y su viaje de reconstrucción tras un trasplante de médula ósea gracias a su madre. Su historia es un mensaje de esperanza y coraje para quienes se enfrentan a pruebas silenciosas.
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"La anemia falciforme es una enfermedad invisible, pero me hace sufrir todos los días. Cuando la asociación Le Bien a dit me entregó un kit de bienestar con complementos alimenticios, una manta eléctrica y productos adecuados, me sentí abrumada. Es raro sentirse visto y apoyado. Gracias a ellos por pensar en nosotros.