Quiénes somos
Juntos, rompamos los tabúes y fomentemos la resiliencia.
Nuestra asociación nació de una necesidad muy arraigada: proporcionar orientación, información y apoyo todos los afectados por anemia drepanocítica así como por enfermedades autoinmunesa menudo se malinterpreta.
Creemos que la enfermedad nunca debe aislar a las personas. Por eso trabajamos cada día para crear un entorno en el que las personas puedan convivir en armonía. un espacio cuidado e inspiradordonde todos puedan sentirse escuchados, comprendidos y apoyados.
Nuestras misiones
Ayuda pacientes y sus familias mediante acciones concretas, desde el apoyo moral hasta la derivación a profesionales sanitarios.
Información al público en general sobre la anemia falciforme y las enfermedades autoinmunes para luchar contra los prejuicios, romper tabúes y promover una mayor inclusión social.
Aumentar la resistencia destacando historias personales inspiradoras e historias de vida valientes.
Una comunidad unida por la esperanza y la solidaridad
Creemos que unidos resistiremos. Juntos, pacientes, familiares, profesionales sanitarios y voluntarios, estamos construyendo una comunidad solidaria.
Nuestro objetivo es claro: romper el aislamiento, sensibilizary ofrecer a todos un espacio donde puedan expresarse librementesentirse comprendido y encontrar fuerzas ante las dificultades.
Lo que dicen de nosotros
"A menudo carecemos de recursos para ayudar a los pacientes con anemia falciforme, especialmente a los jóvenes de origen modesto. Las donaciones de la asociación Le Bien a dit, sobre todo en forma de material educativo, productos sanitarios y ayuda alimentaria, han tenido un impacto real en la calidad de vida de nuestros pacientes. Es una ayuda preciosa, humana y comprometida.
"Cuando eres joven, estás enfermo y lejos de tu familia, a menudo te sientes solo. La asociación Le Bien a dit me tendió la mano con un paquete de artículos de primera necesidad y, sobre todo, con palabras de ánimo. No son sólo suministros: es una cadena de solidaridad que calienta el corazón".
"Los niños que cuidamos sufren dolores crónicos. Ver sus caras iluminadas cuando la asociación llegó con juegos, libros y regalos no tiene precio. Este tipo de iniciativa debería existir en todas partes. Gracias a Le Bien a dit por este soplo de aire fresco en nuestra vida médica diaria".
"Mi hija es hospitalizada regularmente por su anemia falciforme. Además del dolor, sufrimos estrés y aislamiento. La ayuda de la asociación Le Bien a dit ha supuesto una gran diferencia para nosotros: comidas ofrecidas, escucha, ayuda con el transporte... Son las pequeñas cosas las que lo cambian todo. Ya no estamos solos en esta lucha.
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"La anemia falciforme es una enfermedad invisible, pero me hace sufrir todos los días. Cuando la asociación Le Bien a dit me entregó un kit de bienestar con complementos alimenticios, una manta eléctrica y productos adecuados, me sentí abrumada. Es raro sentirse visto y apoyado. Gracias a ellos por pensar en nosotros.