Preguntas frecuentes

En esta sección de preguntas frecuentes encontrará respuesta a algunas de sus dudas.

¿Qué es la drepanocitosis?

La anemia falciforme es un trastorno genético de la sangre que afecta a la hemoglobina. Los glóbulos rojos adoptan una forma anormal (falciformes), lo que puede obstruir la circulación sanguínea y causar dolor, infecciones y anemia crónica.


¿A quién puede afectar la drepanocitosis?

Afecta principalmente a personas de África, el Caribe, Oriente Próximo, India y algunas regiones de Sudamérica. Se hereda de ambos progenitores portadores del gen.


¿Cómo sé si soy portador del gen?

Un sencillo análisis de sangre puede detectar la presencia del gen de la drepanocitosis. Esta prueba se recomienda antes del embarazo o en familias de riesgo.


¿Cuáles son los síntomas de la drepanocitosis?

Los síntomas comunes incluyen:

  • Crisis dolorosas (conocidas como crisis vaso-oclusivas)

  • Anemia

  • Fatiga

  • Infecciones frecuentes

  • Retraso del crecimiento en niños


¿Hay algún tratamiento?

No existe cura para todos los pacientes, pero la enfermedad puede controlarse mediante :

  • Medicamentos (como hidroxiurea)

  • Transfusiones de sangre

  • Un trasplante de médula ósea en determinados casos

  • Revisiones médicas periódicas


¿Cuáles son los objetivos de su ONG?

Nuestra ONG trabaja para :

  • Sensibilización sobre la drepanocitosis

  • Apoyo a los pacientes y sus familias

  • Promover la detección precoz

  • Formación de profesionales sanitarios

  • Financiación de proyectos de investigación y acceso a la sanidad


¿Cómo puedo ayudarle?

Hay varias formas de ayudarnos:

  • Hacer un donativo

  • Hazte voluntario

  • Participe en nuestras campañas de sensibilización

  • Transmitir nuestros mensajes en las redes sociales


¿Dónde están ubicadas sus operaciones?

Operamos principalmente en zonas con alta prevalencia de drepanocitosis: África subsahariana, las Antillas, Europa (sobre todo Francia) y algunas regiones de Asia y Oriente Medio.


¿Cómo puedo beneficiarme de su ayuda?

Si está enfermo o es padre de un niño afectado, puede :

  • Rellene nuestro formulario de asistencia en línea

  • Póngase en contacto con nosotros directamente por teléfono, correo electrónico o redes sociales

  • Participe en nuestros talleres informativos y grupos de apoyo


¿Realiza campañas de detección?

Sí, organizamos periódicamente campañas gratuitas o a precio reducido en colegios, centros de salud y zonas rurales. Mantente al día a través de nuestra web o nuestras páginas sociales.


¿Cómo puedo enterarme de sus próximas acciones?

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